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대웅제약 펙수클루, 전문의약품 처방액 성장 1위… 1년 만에 406억원 증가·315% 성장[에스피플뉴스] 대웅제약 신약 ‘펙수클루’가 지난해 가장 폭발적인 성장세를 보인 것으로 나타났다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 P-CAB 대세로 자리잡은 ‘펙수클루’가 지난해 국내 원외처방시장에서 처방액 성장 1위를 기록했다고 13일 밝혔다. 유비스트(UBIST)에 따르면, 펙수클루 처방액은 2022년 129억원에서 406억원 증가해 지난해 535억원을 기록했다. 연간 성장률은 무려 315%에 달한다. 반면 국내 전문의약품 상위 10개 품목의 처방액 증가는 평균 230억원에 그쳤다. 펙수클루는 이들보다 두 배 가량 더 성장한 것이다. 대웅제약 펙수클루는 국내 P-CAB 시장 후발주자였지만, 국내 전문의약품 중에서 가장 많이 가장 높게 성장하며 사실상 대세로 자리잡은 것이다. 신약 펙수클루의 광폭 행보의 비결은 결국 압도적인 약효다. 2022년 7월 출시한 국산 34호 신약 펙수클루는 P-CAB 계열의 3세대 위식도역류질환 치료제다. 기존 위식도역류질환 치료제인 H2RA (히스타민-2 수용체 길항제) 제제와 PPI (프로톤펌프저해제) 제제의 단점을 개선해 매우 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다. 특히 펙수클루는 반감기가 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길다. 덕분에 야간 속쓰림 증상 개선에 효과적고 식사 여부와 관계없이 1일 1회만 복용하면 된다. 환자 편의성도 대폭 개선된 것이다. 또한 과도하게 분비된 위산이 식도 점막을 자극해 나타나는 만성 기침 증상도 완화시킨다. 펙수클루는 압도적인 약효를 바탕으로 출시 후 현재까지 월평균 8.6% 성장했다. 발매 2년 차인 지난해 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위를 달성했다. 3월까지 누적 처방액 833억원을 기록하며 처방액 1000억원 달성을 눈앞에 두고 있다. 한편 대웅제약은 4월 종근당과 펙수클루 공동 판매 파트너십을 맺고, 국내 위식도역류질환 치료제 시장 1위 도약을 예고했다. 빠른 속도로 성장을 이어가고 있는 펙수클루에 양사의 영업·마케팅 역량을 집중해 위식도역류질환 치료제 시장에서 3세대 위장약 ‘P-CAB 시장’의 성장을 견인하겠다는 목표다. 여기에 향후 적응증 확대와 급여 확대까지 이뤄진다면 펙수클루는 더욱 비약적인 성장을 거듭할 것으로 기대된다. 현재 펙수클루의 국내 적응증으로는 △미란성 위식도역류질환 △급성·만성위염 위점막 병변 개선이 있으며, △비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양 예방 △헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori, HP) 제균을 위한 항생제 병용요법 △비미란성 위식도역류질환(NERD) 치료 후 유지 요법 등 적응증 확대를 위한 추가 연구를 국내에서도 활발하게 진행 중이다. 올해 하반기에는 위염 적응증 급여 확대를 앞두고 있다. 이창재 대웅제약 대표는 “펙수클루는 그간 우수한 약효와 탄탄한 임상 근거로 폭발적인 성장을 이어왔다”며 “종근당과의 협업, 적응증과 급여 확대 등을 통해 본격적인 도약을 이뤄내고 2030년까지 매출 3000억원 달성 및 ‘1품 1조’ 비전을 실현할 것”이라고 말했다. 언론연락처: 대웅제약 홍보실 조영득 과장 02-2190-6929 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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다케다, FY2023 연간 실적 및 FY2024 전망 발표… 후기 단계 파이프라인 개발 및 핵심영업이익 마진 확대 위한 노력 확인[에스피플뉴스] 이애주문화재단(이사장 유홍준)은 지난 5월 10일(금) ‘우리시대의 춤꾼’ 고(故) 이애주 선생의 3주기를 맞아 ‘이애주 춤마당집’을 열고 집들이 행사를 치렀다. 경기도 가평군 북면 선린마을에 마련된 이애주 춤마당집에는 재단이 소장하고 있는 이애주 선생의 춤 역사에 대한 기록물과 의상·무구·악기 등 선생의 유품, 그리고 영상·음원·서지자료를 포함한 학술자료를 총망라해 보관되며 앞으로 우리춤에 대한 전시와 교육, 공연과 연구를 아우르는 춤문화관으로써 역할하게 된다. 이날 집들이에서는 풍물패 삶터의 길닦음을 시작으로 이애주문화재단 임진택 상임이사의 춤마당집 개관 경과보고와 신낙균 전 문화부장관, 이부영 전 의원 등 내외빈의 환영사 및 축사, 그리고 현판식에 이르는 기념행사가 진행됐고, 이애주한국전통춤회의 ‘예의춤’·‘학춤’, 민족예술창작원-마당판의 판소리 등 축하공연, 그리고 음식나눠먹음 순으로 이어졌다. 임진택 상임이사는 “춤문화관을 여는 일은 이애주 명인이 생전에 구상했으나 이루지 못한 것으로, 재단이 오늘 ‘이애주 춤마당집’을 개관하면서 그 뜻을 이어받았다. 재단은 춤마당집과 더불어 춤꾼 이애주가 우리춤의 본질에 대해 천착하면서 전승받은 전래의 심신수련춤, 생명춤인 영가무도를 결합한 ‘이애주춤명상센터’를 산수경개와 계절의 아름다움을 즐길 수 있는 가평군에서 건립, 추진하려고 한다”며 춤마당집의 확대발전안을 밝혔다. 이애주문화재단 유홍준 이사장 역시 환영사에서 춤문화관 운영과 명상센터 건립에 힘을 모을 것을 당부했고, 임광현 경기도의원, 강민숙 가평군의원은 가평에 민주화운동과 전통춤에 큰 업적과 자취를 남긴 명인의 기념시설 개관을 환영하며 춤명상센터 건립을 도울 것을 약속했다. ‘이애주 춤마당집’은 개관식 이후 3개월간 시범운영을 거쳐 전통춤 연구자뿐만 아니라 일반 시민들에게 도슨트 예약제로 개방되며, ‘이애주터벌림사진전’과 ‘승무학교’, ‘영가무도’ 등 이애주 명인의 춤 정신을 보급할 프로그램이 예정돼 있다. 관람과 참여를 원하는 사람은 이애주문화재단으로 문의하면 된다. 이애주문화재단 소개 재단법인 이애주문화재단(이사장 유홍준, 상임이사 임진택)은 시대의 춤꾼 이애주 선생이 우리 곁을 떠나기 전 전통문화예술 발전을 위해 설립한 공익단체다. 재단은 한성준 바탕 한영숙류 이애주 맥의 전통춤 전승을 지원하는 한편, 이애주 선생이 실천으로 보여준 역사맞이춤을 발전시켜 전통예술·현대예술의 창작 지평을 보다 넓게 하는 데 기여하고자 한다. 더불어 선생의 바람대로 무용 뿐 아니라 음악·연극·미술 등 다양한 문화·예술이 협력하는 공동체를 만들고 건강한 문화·예술인을 발굴 육성하는 데 노력하고자 한다. 언론연락처: 이애주문화재단 이선우 02-504-5387 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for fiscal year 2023 (period ended March 31, 2024), delivering its Management Guidance for Core Operating Profit and exceeding its Management Guidance for Revenue and Core EPS performance at CER, in a year of significant loss-of-exclusivity impact. Takeda is committed to growing its business through continued advancement of its Growth & Launch Product portfolio and progression of six promising programs through its late-stage pipeline, while maintaining cost discipline and achieving its Core Operating Profit margin improvement target. Beginning in FY2024, the company will implement a significant, multi-year efficiency program focused on organizational agility, procurement saving, and capitalizing on its ongoing investment in data, digital and technology, including AI. Takeda president and chief executive officer, Christophe Weber, commented: “With three new therapy approvals from the U.S. FDA in FY2023, Takeda’s performance demonstrates the potential of our pipeline and our ability to bring our innovative medicines to patients. In an otherwise challenging year, our Core financial results reinforce my confidence in our resilience and our ability to navigate the short-term impact of generic competition to return to sustainable revenue and profit growth beginning in FY2025. “As we look ahead to FY2024, we anticipate having up to six programs in Phase 3 development. Advancing these promising potential therapies through late-stage development while moderately increasing our biopharma R&D investment is requiring rigorous prioritization, efficiencies and organizational agility. “Furthermore, beginning in FY2024 we are implementing a multi-year program to improve our efficiency through organizational agility, capital savings and leveraging our capabilities in data, digital and technology. In addition to revenue growth from our Growth & Launch Products and significant decline in generic exposure, we expect this program will help drive Core Operating Margin improvement of 100 - 250 basis points per year from FY2025.” Takeda chief financial officer, Milano Furuta, commented: “Takeda delivered or exceeded full year Management Guidance for Revenue, Core Operating Profit and Core EPS performance at CER, driven by continued strong performance in our Growth & Launch Product portfolio—with Core Operating Profit performance impacted by generic entrants for high-margin products and strategic investments in R&D and our data, digital and technology capabilities to ensure our long-term competitiveness. “In alignment with our progressive dividend policy and reflecting confidence in our long-term growth outlook and cash flow generation, we are proposing a dividend increase for a second consecutive year from 188 yen per share to 196 yen per share. “While we anticipate revenue to remain flat or decline slightly at CER in FY2024, we expect double-digit CER revenue growth from our Growth & Launch Products, accounting for approximately 50% of our total revenue and helping to offset remaining impact from generic competition. With no further significant loss of exclusivity impact expected from FY2025 until the early 2030s, we remain focused on returning to sustainable revenue and profit growth from FY2025 onwards and are confident in our long-term growth trajectory.” (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508769614/en/) *From FY2024, we will re-name Free Cash Flow as currently calculated as “Adjusted Free Cash Flow” (with “Free Cash Flow” to be reported as Operating Cash Flow less Property, Plant and Equipment). For more details on Takeda’s FY2023 results and other financial information including key assumptions in FY2024 forecast and management guidance and definitions of non-IFRS financial measures, please refer to Takeda’s FY2023 Q4 investor presentation (available at: https://www.takeda.com/investors/financial-results/ quarterly-results/) Other Notable Progress · As of the end of FY2023, Takeda has increased to 46% female or non-binary representation across its senior most leaders (up 15% from FY22). This increase represents strong progress towards achieving its aspiration to have 50% representation by female or non-binary leaders among its senior-most leaders by the end of fiscal year 2027. This data includes permanent and fixed-term employees. Additional Information About Takeda’s FY2023 Earnings Results For more details on Takeda’s FY2023 results and other financial information, including key assumptions in FY2024 forecast and management guidance, please visit: https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ For more information on Takeda’s commercial progress across the six key business areas and pipeline updates, please visit: https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en About Takeda Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines. Together with our partners, we aim to improve the patient experience and advance a new frontier of treatment options through our dynamic and diverse pipeline. As a leading values-based, R&D-driven biopharmaceutical company headquartered in Japan, we are guided by our commitment to patients, our people and the planet. Our employees in approximately 80 countries and regions are driven by our purpose and are grounded in the values that have defined us for more than two centuries. For more information, visit www.takeda.com. Important Notice For the purposes of this notice, “press release” means this document, any oral presentation, any question and answer session and any written or oral material discussed or distributed by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) regarding this press release. This press release (including any oral briefing and any question-and-answer in connection with it) is not intended to, and does not constitute, represent or form part of any offer, invitation or solicitation of any offer to purchase, otherwise acquire, subscribe for, exchange, sell or otherwise dispose of, any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction. No shares or other securities are being offered to the public by means of this press release. No offering of securities shall be made in the United States except pursuant to registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or an exemption therefrom. This press release is being given (together with any further information which may be provided to the recipient) on the condition that it is for use by the recipient for information purposes only (and not for the evaluation of any investment, acquisition, disposal or any other transaction). Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of applicable securities laws. The companies in which Takeda directly and indirectly owns investments are separate entities. In this press release, “Takeda” is sometimes used for convenience where references are made to Takeda and its subsidiaries in general. Likewise, the words “we”, “us” and “our” are also used to refer to subsidiaries in general or to those who work for them. These expressions are also used where no useful purpose is served by identifying the particular company or companies. The product names appearing in this document are trademarks or registered trademarks owned by Takeda, or their respective owners. Forward-Looking Statements This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could”, “anticipates”, “estimates”, “projects”, “forecasts”, “outlook” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products; manufacturing difficulties or delays; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic; the success of our environmental sustainability efforts, in enabling us to reduce our greenhouse gas emissions or meet our other environmental goals; the extent to which our efforts to increase efficiency, productivity or cost-savings, such as the integration of digital technologies, including artificial intelligence, in our business or other initiatives to restructure our operations will lead to the expected benefits; and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results. Financial information and Certain Non-IFRS Financial Measures Takeda’s financial statements are prepared in accordance with International Financial Reporting Standards (“IFRS”). This press release and materials distributed in connection with this press release include certain financial measures not presented in accordance with IFRS, such as Core Revenue, Core Operating Profit, Core Net Profit, Core EPS, Constant Exchange Rate (“CER”) change, Net Debt, EBITDA, Adjusted EBITDA and Free Cash Flow. Takeda’s management evaluates results and makes operating and investment decisions using both IFRS and non-IFRS measures included in this press release. These non-IFRS measures exclude certain income, cost and cash flow items which are included in, or are calculated differently from, the most closely comparable measures presented in accordance with IFRS. Takeda’s non-IFRS measures are not prepared in accordance with IFRS and such non-IFRS measures should be considered a supplement to, and not a substitute for, measures prepared in accordance with IFRS (which we sometimes refer to as “reported” measures). Investors are encouraged to review the definitions and reconciliations of non-IFRS financial measures to their most directly comparable IFRS measures, which are in the Financial Appendix appearing at the end of our Q4 FY23 investor presentation (available at www.takeda.com/investors). Beginning in the first quarter of FY24, Takeda will (i) change its methodology for CER adjustments to results of subsidiaries in hyperinflation countries to present those results in a manner consistent with IAS 29, Financial Reporting in Hyperinflation Economies, and (ii) re-name Free Cash Flow as currently calculated as “Adjusted Free Cash Flow” (with “Free Cash Flow” to be reported as Operating Cash Flow less Property, Plant and Equipment). For more information about the changes, including how the new methodology would have impacted Takeda’s FY23 results, refer to the Financial Appendix included in our Q4 FY23 investor presentation (available at www.takeda.com/investors). Medical information This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development. Please refer to slide 9 of Takeda’s FY2023 investor presentation (available at https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/) for the definition of Growth & Launch Products. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240508769614/en/ 언론연락처: Takeda Pharmaceutical Company Limited Investor Relations Christopher O’Reilly +81 (0) 3-3278-2543 Media Relations Brendan Jennings +81 (0) 3-3278-2111 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 FY2023(2024년 3월 31일 마감) 재무 실적을 오늘 발표하며, 독점권 상실의 영향이 컸던 해에 핵심영업이익에 대한 경영 지침을 달성하고 CER에서 매출 및 핵심 EPS 실적에 대한 경영 지침을 초과했다고 밝혔다. 다케다는 성장 및 출시 제품 포트폴리오의 지속적 발전과 후기 단계 파이프라인을 통한 6가지 유망 프로그램의 진전을 통해 사업을 성장시키는 한편, 비용 규율을 유지하고 핵심영업이익률 개선 목표를 달성하는 데 전념하고 있다. FY2024부터 회사는 조직의 민첩성, 조달 비용 절감, AI를 포함한 데이터, 디지털 및 기술에 대한 지속적 투자를 활용하는 데 초점을 맞춘 다년간의 대규모 효율성 프로그램을 시행할 계획이다. 다케다 사장 겸 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 “FY2023에 미국 FDA로부터 3가지 신규 치료제를 승인받은 다케다의 실적은 파이프라인의 잠재력과 혁신적인 의약품을 환자들에게 제공할 수 있는 능력을 입증한다. 그렇지 못했다면 어려웠을 한 해였지만, 핵심 재무 결과를 보면 회복력과 능력에 대한 자신감이 더욱 강해지며, 제네릭 경쟁의 단기적 영향을 극복하고 FY2025부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아갈 수 있을 것이라고 믿는다”고 말했다. 이어 “FY2024를 앞두고 3상 개발 단계에 있는 프로그램이 최대 6가지가 될 것으로 예상된다. 후기 개발 단계의 유망한 잠재적 치료법을 발전시키는 동시에 바이오의약품 R&D 투자를 적당한 속도로 늘리려면 엄격한 우선순위 지정, 효율성 및 조직적 민첩성이 요구된다”고 강조했다. 그는 “또한 FY2024부터 조직의 민첩성, 자본 절약, 데이터, 디지털 및 기술 분야의 역량 활용을 통해 효율성을 개선하기 위한 다년 간의 프로그램을 시행할 예정이다. 성장 및 출시 제품의 매출 성장과 제네릭 익스포저의 상당한 감소 외에도 이 프로그램은 FY2025부터 매년 100~250 베이시스 포인트의 핵심영업 마진 개선에 도움을 줄 것으로 기대된다”고 전망했다. 다케다 최고재무책임자 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 “다케다가 매출, 핵심 영업이익, 핵심 주당순이익 실적에서 연간 경영 지침을 달성하거나 초과 달성한 것은 성장 및 출시 제품 포트폴리오 실적의 지속적인 강세 덕분이며, 핵심영업이익 실적은 고수익 제품의 제네릭 진입과 R&D 및 데이터, 디지털, 기술 역량에 대한 전략적 투자로 장기 경쟁력을 확보한 것이 영향을 미쳤다”며 “점진적 배당 정책에 발맞추고 장기 성장 전망과 현금 흐름 창출에 대한 자신감을 반영하여 주당 188엔에서 196엔으로 2년 연속 배당금 인상을 제안한다”고 말했다. 이어 “FY2024에는 CER 매출이 보합세를 유지하거나 소폭 감소할 것으로 예상되지만, 성장 및 출시 제품에서 두 자릿수 CER 매출 성장을 기대하고 있으며, 이는 전체 매출의 약 50%를 차지하므로 제네릭 경쟁으로 인한 잔여 영향을 상쇄하는 데 도움이 될 것이다. FY2025부터 2030년대 초반까지 더 이상 독점권 손실로 인한 큰 영향은 없을 것으로 예상되므로 FY2025 이후부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아가는 데 주력하고 있으며, 장기적인 성장 궤도에 자신감을 갖고 있다”고 설명했다. (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/44CMTLc) *FY2024부터 현재 계산된 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 예정이다(잉여현금흐름은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정). 다케다의 FY2023 실적과 FY2024 예측의 주요 가정, 경영 지침, 비 IFRS 재무제표의 정의 등 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용은 다케다의 FY2023 4분기 투자자 발표 자료(https://www.takeda.com/investors/financial-results/)에서 확인할 수 있다. 기타 주목할 만한 진전 · FY2023 말 기준, 다케다는 고위 임원진 중 여성 또는 논바이너리 대표성을 46%까지 확대했다(FY22 대비 15% 증가). 이러한 증가는 FY2027 말까지 고위급 리더 중 여성 또는 논바이너리 리더의 대표성을 50%까지 달성하겠다는 목표를 향한 강력한 진전을 나타낸다. 이 데이터에는 정규직 및 기간제 직원이 포함된다. 다케다의 상반기 이익 실적에 관한 추가 정보 다케다의 FY2023 실적 및 기타 재무 정보(FY2024 예측 및 경영 지침의 주요 가정 포함)에 대한 자세한 내용은 다음 사이트를 참조하십시오. https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 다케다의 6대 핵심 사업 분야 전반의 상업적 진척과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 정보는 https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en 을 방문하십시오. 다케다 소개 다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증, 희귀 질환, 혈장 유래 요법, 종양학, 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자, 사람들, 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com 중요 고지 이 고지의 목적상, ‘보도자료’란 이 문서, 이 보도자료에 관해 다케다제약(‘다케타’)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술, 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매, 다른 방식의 획득, 구독, 교환, 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안, 초대 또는 제안의 권유, 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도, 구성, 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자, 인수, 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다. 다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’, ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다. 이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다. 미래예측진술 이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술, 다케다의 미래 비즈니스, 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산, 예측, 타깃, 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 다음에 국한되지 않고 미래예측진술에는 ‘타깃’, ‘계획’, ‘사료된다’, ‘희망한다’, ‘계속된다’, ‘기대된다’, ‘목표로 한다’, ‘의도한다’, ‘보장한다’, ‘할 예정이다’, ‘할 수도 있다’, ‘해야 한다’, ‘했을 것이다’, ‘할 수 있었을 것이다’, ‘예측한다’, ‘추산한다’, ‘예상하다’, ‘예측’, ‘전망’ 또는 유사한 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 암시된 결과와 실제 결과가 실질적으로 다른 상황을 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발, 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기의 영향 △온실가스 배출량을 줄이거나 기타 환경 목표를 달성하는 데 있어 환경적 지속 가능성 노력의 성공 여부 △비즈니스에 인공지능을 포함한 디지털 기술 통합 등 효율성, 생산성 또는 비용 절감을 위한 노력이나 기타 운영 구조 개편 이니셔티브가 예상되는 이익으로 이어질 수 있는 정도 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한, 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며, 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산, 예측, 보장 또는 예상이 아니다. 재무 정보 및 특정 비 IFRS 재무 측정치 다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(‘IFRS’)에 따라 작성된다. 이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익, 핵심 영업 이익, 핵심 순이익, 핵심 EPS, 고정 환율(‘CER’) 변화, 순부채, EBITDA, 조정 EBITDA 및 잉여 현금 흐름 등)이 포함된다. 다케다의 경영진은 이 보도자료에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입, 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(‘보고된’ 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 FY23 4분기 투자자 발표 자료 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 재무 측정치의 정의 및 조정을 검토해 볼 것을 권장한다(www.takeda.com/investors 에서 확인 가능). 다케다는 FY24 1분기부터 (i) 초인플레이션 국가에 있는 자회사의 실적에 대한 CER 조정 방법론을 변경하여 해당 결과를 IAS 29, 초인플레이션 경제에서의 재무보고에 부합하는 방식으로 제시하고, (ii) 현재 계산되는 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 것이다(‘잉여현금흐름’은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정). 새로운 방법론이 다케다의 FY23 실적에 미친 영향을 포함해 변경 사항에 대한 자세한 내용은 FY23 4분기 투자자 발표 자료에 포함된 재무 부록(www.takeda.com/investors 참조)에서 확인할 수 있다. 의료 정보 이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로, 다른 적응증에 대해, 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유, 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다. 성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 FY2023 투자자 발표 자료 슬라이드 9를 참조하십시오(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능). 본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 투자자 관계 크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly) +81 (0) 3-3278-2543 미디어 홍보 브렌든 제닝스(Brendan Jennings) +81 (0) 3-3278-2111 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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Takeda Announces FY2023 Full Year Results and FY2024 Outlook, Affirming Commitment to Late-Stage Pipeline Development and Core Operating Profit Margin Expansion[에스피플뉴스] 이애주문화재단(이사장 유홍준)은 지난 5월 10일(금) ‘우리시대의 춤꾼’ 고(故) 이애주 선생의 3주기를 맞아 ‘이애주 춤마당집’을 열고 집들이 행사를 치렀다. 경기도 가평군 북면 선린마을에 마련된 이애주 춤마당집에는 재단이 소장하고 있는 이애주 선생의 춤 역사에 대한 기록물과 의상·무구·악기 등 선생의 유품, 그리고 영상·음원·서지자료를 포함한 학술자료를 총망라해 보관되며 앞으로 우리춤에 대한 전시와 교육, 공연과 연구를 아우르는 춤문화관으로써 역할하게 된다. 이날 집들이에서는 풍물패 삶터의 길닦음을 시작으로 이애주문화재단 임진택 상임이사의 춤마당집 개관 경과보고와 신낙균 전 문화부장관, 이부영 전 의원 등 내외빈의 환영사 및 축사, 그리고 현판식에 이르는 기념행사가 진행됐고, 이애주한국전통춤회의 ‘예의춤’·‘학춤’, 민족예술창작원-마당판의 판소리 등 축하공연, 그리고 음식나눠먹음 순으로 이어졌다. 임진택 상임이사는 “춤문화관을 여는 일은 이애주 명인이 생전에 구상했으나 이루지 못한 것으로, 재단이 오늘 ‘이애주 춤마당집’을 개관하면서 그 뜻을 이어받았다. 재단은 춤마당집과 더불어 춤꾼 이애주가 우리춤의 본질에 대해 천착하면서 전승받은 전래의 심신수련춤, 생명춤인 영가무도를 결합한 ‘이애주춤명상센터’를 산수경개와 계절의 아름다움을 즐길 수 있는 가평군에서 건립, 추진하려고 한다”며 춤마당집의 확대발전안을 밝혔다. 이애주문화재단 유홍준 이사장 역시 환영사에서 춤문화관 운영과 명상센터 건립에 힘을 모을 것을 당부했고, 임광현 경기도의원, 강민숙 가평군의원은 가평에 민주화운동과 전통춤에 큰 업적과 자취를 남긴 명인의 기념시설 개관을 환영하며 춤명상센터 건립을 도울 것을 약속했다. ‘이애주 춤마당집’은 개관식 이후 3개월간 시범운영을 거쳐 전통춤 연구자뿐만 아니라 일반 시민들에게 도슨트 예약제로 개방되며, ‘이애주터벌림사진전’과 ‘승무학교’, ‘영가무도’ 등 이애주 명인의 춤 정신을 보급할 프로그램이 예정돼 있다. 관람과 참여를 원하는 사람은 이애주문화재단으로 문의하면 된다. 이애주문화재단 소개 재단법인 이애주문화재단(이사장 유홍준, 상임이사 임진택)은 시대의 춤꾼 이애주 선생이 우리 곁을 떠나기 전 전통문화예술 발전을 위해 설립한 공익단체다. 재단은 한성준 바탕 한영숙류 이애주 맥의 전통춤 전승을 지원하는 한편, 이애주 선생이 실천으로 보여준 역사맞이춤을 발전시켜 전통예술·현대예술의 창작 지평을 보다 넓게 하는 데 기여하고자 한다. 더불어 선생의 바람대로 무용 뿐 아니라 음악·연극·미술 등 다양한 문화·예술이 협력하는 공동체를 만들고 건강한 문화·예술인을 발굴 육성하는 데 노력하고자 한다. 언론연락처: 이애주문화재단 이선우 02-504-5387 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for fiscal year 2023 (period ended March 31, 2024), delivering its Management Guidance for Core Operating Profit and exceeding its Management Guidance for Revenue and Core EPS performance at CER, in a year of significant loss-of-exclusivity impact. Takeda is committed to growing its business through continued advancement of its Growth & Launch Product portfolio and progression of six promising programs through its late-stage pipeline, while maintaining cost discipline and achieving its Core Operating Profit margin improvement target. Beginning in FY2024, the company will implement a significant, multi-year efficiency program focused on organizational agility, procurement saving, and capitalizing on its ongoing investment in data, digital and technology, including AI. Takeda president and chief executive officer, Christophe Weber, commented: “With three new therapy approvals from the U.S. FDA in FY2023, Takeda’s performance demonstrates the potential of our pipeline and our ability to bring our innovative medicines to patients. In an otherwise challenging year, our Core financial results reinforce my confidence in our resilience and our ability to navigate the short-term impact of generic competition to return to sustainable revenue and profit growth beginning in FY2025. “As we look ahead to FY2024, we anticipate having up to six programs in Phase 3 development. Advancing these promising potential therapies through late-stage development while moderately increasing our biopharma R&D investment is requiring rigorous prioritization, efficiencies and organizational agility. “Furthermore, beginning in FY2024 we are implementing a multi-year program to improve our efficiency through organizational agility, capital savings and leveraging our capabilities in data, digital and technology. In addition to revenue growth from our Growth & Launch Products and significant decline in generic exposure, we expect this program will help drive Core Operating Margin improvement of 100 - 250 basis points per year from FY2025.” Takeda chief financial officer, Milano Furuta, commented: “Takeda delivered or exceeded full year Management Guidance for Revenue, Core Operating Profit and Core EPS performance at CER, driven by continued strong performance in our Growth & Launch Product portfolio—with Core Operating Profit performance impacted by generic entrants for high-margin products and strategic investments in R&D and our data, digital and technology capabilities to ensure our long-term competitiveness. “In alignment with our progressive dividend policy and reflecting confidence in our long-term growth outlook and cash flow generation, we are proposing a dividend increase for a second consecutive year from 188 yen per share to 196 yen per share. “While we anticipate revenue to remain flat or decline slightly at CER in FY2024, we expect double-digit CER revenue growth from our Growth & Launch Products, accounting for approximately 50% of our total revenue and helping to offset remaining impact from generic competition. With no further significant loss of exclusivity impact expected from FY2025 until the early 2030s, we remain focused on returning to sustainable revenue and profit growth from FY2025 onwards and are confident in our long-term growth trajectory.” (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508769614/en/) *From FY2024, we will re-name Free Cash Flow as currently calculated as “Adjusted Free Cash Flow” (with “Free Cash Flow” to be reported as Operating Cash Flow less Property, Plant and Equipment). For more details on Takeda’s FY2023 results and other financial information including key assumptions in FY2024 forecast and management guidance and definitions of non-IFRS financial measures, please refer to Takeda’s FY2023 Q4 investor presentation (available at: https://www.takeda.com/investors/financial-results/ quarterly-results/) Other Notable Progress · As of the end of FY2023, Takeda has increased to 46% female or non-binary representation across its senior most leaders (up 15% from FY22). This increase represents strong progress towards achieving its aspiration to have 50% representation by female or non-binary leaders among its senior-most leaders by the end of fiscal year 2027. This data includes permanent and fixed-term employees. Additional Information About Takeda’s FY2023 Earnings Results For more details on Takeda’s FY2023 results and other financial information, including key assumptions in FY2024 forecast and management guidance, please visit: https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ For more information on Takeda’s commercial progress across the six key business areas and pipeline updates, please visit: https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en About Takeda Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines. Together with our partners, we aim to improve the patient experience and advance a new frontier of treatment options through our dynamic and diverse pipeline. As a leading values-based, R&D-driven biopharmaceutical company headquartered in Japan, we are guided by our commitment to patients, our people and the planet. Our employees in approximately 80 countries and regions are driven by our purpose and are grounded in the values that have defined us for more than two centuries. For more information, visit www.takeda.com. Important Notice For the purposes of this notice, “press release” means this document, any oral presentation, any question and answer session and any written or oral material discussed or distributed by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) regarding this press release. This press release (including any oral briefing and any question-and-answer in connection with it) is not intended to, and does not constitute, represent or form part of any offer, invitation or solicitation of any offer to purchase, otherwise acquire, subscribe for, exchange, sell or otherwise dispose of, any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction. No shares or other securities are being offered to the public by means of this press release. No offering of securities shall be made in the United States except pursuant to registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or an exemption therefrom. This press release is being given (together with any further information which may be provided to the recipient) on the condition that it is for use by the recipient for information purposes only (and not for the evaluation of any investment, acquisition, disposal or any other transaction). Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of applicable securities laws. The companies in which Takeda directly and indirectly owns investments are separate entities. In this press release, “Takeda” is sometimes used for convenience where references are made to Takeda and its subsidiaries in general. Likewise, the words “we”, “us” and “our” are also used to refer to subsidiaries in general or to those who work for them. These expressions are also used where no useful purpose is served by identifying the particular company or companies. The product names appearing in this document are trademarks or registered trademarks owned by Takeda, or their respective owners. Forward-Looking Statements This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could”, “anticipates”, “estimates”, “projects”, “forecasts”, “outlook” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products; manufacturing difficulties or delays; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic; the success of our environmental sustainability efforts, in enabling us to reduce our greenhouse gas emissions or meet our other environmental goals; the extent to which our efforts to increase efficiency, productivity or cost-savings, such as the integration of digital technologies, including artificial intelligence, in our business or other initiatives to restructure our operations will lead to the expected benefits; and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results. Financial information and Certain Non-IFRS Financial Measures Takeda’s financial statements are prepared in accordance with International Financial Reporting Standards (“IFRS”). This press release and materials distributed in connection with this press release include certain financial measures not presented in accordance with IFRS, such as Core Revenue, Core Operating Profit, Core Net Profit, Core EPS, Constant Exchange Rate (“CER”) change, Net Debt, EBITDA, Adjusted EBITDA and Free Cash Flow. Takeda’s management evaluates results and makes operating and investment decisions using both IFRS and non-IFRS measures included in this press release. These non-IFRS measures exclude certain income, cost and cash flow items which are included in, or are calculated differently from, the most closely comparable measures presented in accordance with IFRS. Takeda’s non-IFRS measures are not prepared in accordance with IFRS and such non-IFRS measures should be considered a supplement to, and not a substitute for, measures prepared in accordance with IFRS (which we sometimes refer to as “reported” measures). Investors are encouraged to review the definitions and reconciliations of non-IFRS financial measures to their most directly comparable IFRS measures, which are in the Financial Appendix appearing at the end of our Q4 FY23 investor presentation (available at www.takeda.com/investors). Beginning in the first quarter of FY24, Takeda will (i) change its methodology for CER adjustments to results of subsidiaries in hyperinflation countries to present those results in a manner consistent with IAS 29, Financial Reporting in Hyperinflation Economies, and (ii) re-name Free Cash Flow as currently calculated as “Adjusted Free Cash Flow” (with “Free Cash Flow” to be reported as Operating Cash Flow less Property, Plant and Equipment). For more information about the changes, including how the new methodology would have impacted Takeda’s FY23 results, refer to the Financial Appendix included in our Q4 FY23 investor presentation (available at www.takeda.com/investors). Medical information This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development. Please refer to slide 9 of Takeda’s FY2023 investor presentation (available at https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/) for the definition of Growth & Launch Products. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240508769614/en/ 언론연락처: Takeda Pharmaceutical Company Limited Investor Relations Christopher O’Reilly +81 (0) 3-3278-2543 Media Relations Brendan Jennings +81 (0) 3-3278-2111 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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식약처, 글로벌 식품 안전 혁신을 위한 새로운 여정, 아프라스 2024[에스피플뉴스] 식품의약품안전처는 5월 13일부터 14일까지 양일간 서울 웨스틴 조선 호텔(서울 중구 소재)에서 제2회 아시아․태평양 식품 규제기관장 협의체(아프라스 2024)를 개최한다고 밝혔다. 한국이 의장국으로 개최하는 이번 회의는 ‘식품 안전 혁신을 위한 새로운 여정’을 주제로, 빠르게 변화하는 글로벌 식품 규제환경을 분석하고 새로운 식품 안전 이슈에 대한 협력 방안을 논의하기 위한 목적이다. 아프라스는 식품 분야 글로벌 공통과제 해결과 규제조화 도모를 위해 지난해 설립된 아시아‧태평양지역의 식품규제기관장 협의체로, 이번 회의는 대한민국이 아프라스 초대 의장국으로 선출된 이후 개최되는 두 번째 회의이다. 그간 식약처는 아프라스의 활동을 지원하기 위해 아프라스 총괄사무국을 식약처에 설치(‘24.1.15.)했고, 아·태지역 회원국간 상호 협력·지원하는 실무그룹을 운영해 왔다. 이번 ‘아프라스 2024’에는 지난해에 참여했던 회원국(7개) 및 국제기구(2개) 외에도 말레이시아, 인도네시아, 칠레, 태국, 유엔식량농업기구(FAO)가 추가로 참여하여 총 11개국 식품 규제기관과 3개 국제기구 및 국내 산․학․연 관계자 등 약 200명이 참석할 예정이다. 행사 첫날인 5월 13일에는 ‘더 나은 식품안전을 위한 국제사회 협력 강화’를 강조하는 한덕수 국무총리의 축사가 있으며, 아프라스 초대의장인 오유경 식약처장은 개회사로 ‘아프라스를 통한 국제적인 연대 강화와 글로벌 식품 규제 선도’를 역설한다. 이날 콘퍼런스에서는 ‘글로벌 식품규제환경에 대한 전략적 연대 중요성’을 주제로 코리나 혹스(Corinna Hawkes) FAO 농식품안전국장의 기조연설과 각국 식품 규제기관 대표단의 토론이 진행된다. 또한 김성곤 식약처 식품안전정책국장은 우리나라의 대표적인 디지털 식품안전관리 정책인 ‘수입신고 전자심사(SAFE-i 24)와 스마트 HACCP, 푸드QR’을 소개하고, 국내 산업계를 대표하여 식품제조업체 풀무원이 ‘산업현장의 디지털 식품안전관리 현재와 미래’에 대해 발표한다. 이어 5월 14일에는 각국 식품 규제기관장 간 비공개회의를 열어 ▲식품규제정보 데이터베이스 구축 계획 ▲글로벌 식품 규제환경 분석보고서 ▲실무그룹 활동 보고와 향후 계획에 대해 논의하고 의제를 채택할 예정이다. 식약처는 이번 행사기간 동안 뉴질랜드, 인도네시아, 중국과 양자회의를 통해 식품규제와 관련된 상호 협력을 강화하고, K-푸드의 해외 진출을 돕고자 베트남, 태국, 필리핀 규제기관 대표단과 국내 식품(건강기능식품) 업계가 직접 만나 수출 애로사항 등을 공유하는 자리도 마련한다. 아울러 해외 규제기관장 등과 함께 국내 최초로 스마트 HACCP을 적용한 식품제조업체 ㈜신세계푸드 오산공장과 ㈜한국인삼공사 원주공장을 방문하여 디지털 기술을 활용한 식품안전관리 현장을 살펴보고 국내 식품 안전관리체계의 우수성 등을 홍보할 계획이다. 식약처는 아프라스가 아․태 지역 협력을 더욱 공고히 하고 새로운 식품안전 이슈와 변화를 신속히 파악하여 회원국의 식품 안전 수준을 높이는데 기여할 것으로 기대하며 앞으로도 우리나라가 글로벌 식품규제 선도국으로 핵심적인 역할을 할 수 있도록 적극 노력할 계획이라고 밝혔다.
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식약처, 주방세제 등 위생용품 제조업체 전국 합동점검 실시[에스피플뉴스] 식품의약품안전처는 국민 생활에서 밀접하게 사용되는 주방세제, 기저귀 등 위생용품의 안전관리 강화를 위해 5월 20일부터 24일까지 지방자치단체와 함께 위생용품제조업체 총 400여 곳을 점검한다고 밝혔다. 이번 점검은 최근 6개월간 점검 이력이 없는 업체와 행정처분 이력이 있는 업체, 자가품질검사를 직접 수행하는 업체 등을 대상으로 실시하며, 주요 점검내용은 ▲제조·위생처리 기준 및 표시기준 준수 여부 ▲자가품질검사 실시 및 기록관리 여부 등이다. 또한, 업체 점검과 함께 생산·수입량이 많은 화장지, 일회용 기저귀·타월·행주·면봉 등과 세균수 기준 초과로 부적합 이력이 있는 위생물수건, 식품접객업소용 물티슈 등 660여 개 위생용품을 수거하여 기준·규격 적합 여부에 대해 검사할 계획이다. 참고로 지난해 위생용품제조업체 등 654곳을 점검한 결과, '위생용품 관리법'위반으로 7곳을 적발했으며 주요 위반내용은 ▲자가품질검사 미실시 ▲표시기준 위반 ▲작업기록 미작성 등이다. 식약처는 앞으로도 국민이 많이 사용하는 위생용품에 대해 안전관리를 강화하고 위반사항에 대해서는 엄정하게 조치하는 등 국민의 안전한 생활 환경 조성을 위해 최선을 다할 계획이다.
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질병관리청, 한국인유전체역학조사사업(KoGES) 영양소 정보 업데이트 공개[에스피플뉴스] 질병관리청 국립보건연구원(원장 박현영)은 ‘한국인유전체역학조사사업 영양조사에 관한 소개와 영양데이터베이스 업데이트에 관한 전반적인 사항’을 전문 학술지에 발표하고, 업데이트 된 영양소 정보를 순차적으로 공개할 계획이라고 밝혔다. KoGES는 당뇨, 고혈압, 심혈관질환 등 만성질환의 유전·환경적 요인 및 상호작용 규명을 위해 국립보건연구원에서 구축·운영하고 있는 장기 추적 코호트 사업으로, 약 23만 5천 명을 모집하여 기반조사를 실시한 후 현재까지 20년 이상 추적조사를 진행하고 있다. 국립보건연구원은 식이 요인과 만성질병과의 연관성 규명을 위하여 영양 자료를 수집 및 영양성분 DB를 구축하여 총 23종의 영양소 정보를 국내 연구자에게 제공하고 있으며, 이를 활용하여 국내‧외 학술지에 발표된 논문은 230여 편에 이른다. 이번에 갱신한 KoGES 영양 정보는 농촌진흥청, 국민건강영양조사, 식품의약품안전처 및 국외 영양성분 자료원을 활용하여 업데이트한 것이다. 기존의 23종의 영양소 정보를 갱신하고, 연구자 수요도 조사 및 문헌조사를 통해 추가로 48종의 영양소 정보를 새롭게 산출했다. 박현영 국립보건연구원장은 “그간 KoGES 영양자료의 활용 범위가 제한적이었으나, 최신의 영양성분 DB로 갱신하여 한국인의 식이섭취량의 정확성을 높일 수 있는 질 높은 영양자료를 제공할 수 있게 됐다”라며, “식이 요인에 따른 한국인 맞춤형 만성질환 예방 관리 근거 생산에 기여할 것으로 기대한다.”라고 밝혔다. KoGES 영양성분 DB 업데이트 연구 결과는 공중보건 분야 국제학술지 ‘역학과 건강(Epidemiology and Health)’에 온라인 게재(4.2., 붙임 참고)됐다. 갱신된 23종의 영양소 정보는 국립중앙인체자원은행 누리집*을 통해 신청하면 분양받을 수 있다.
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미건라이프, 골반저근 케어 ‘미건 음파진동 방석’ 론칭[에스피플뉴스] 글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 골반저근 케어를 위한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’을 출시했다고 밝혔다. 골반저근은 평소 PC 근육이라고 불리는 치골미골근과 BC 근육이라고 불리는 요도괄약근까지, 즉 우리 몸의 치골에서 꼬리뼈까지 연결된 근육군으로 배변 활동을 조절하는 역할과 함께 장기들을 보호해주는 기능이 있다. 케겔 운동이 바로 골반저근 강화에 효과적이라고 알려진 대표적인 운동법이다. 보통 골반저근은 요도나 항문 기능에만 관련된 것으로 알려져 있으나 코어근육에 해당해 척추기립근의 힘을 조절하는데도 도움을 주는 근육으로, 허리 및 골반 건강과도 밀접한 관계가 있다. 미건라이프의 신제품인 ‘미건 음파진동 마사지 방석’은 골반저근 약화로 인해 발생되는 중장년층의 건강 고민인 요실금과 전립선 건강은 물론 허리 건강 관리를 위해 출시된 제품이다. 음파의 직진성 원리를 이용해 회음부 속 깊이 진동 에너지를 보내 골반저근 및 엉덩이 근육 등을 마사지해 골반저근을 강화한다. 미건라이프는 사용자의 편의성을 높이기 위해 음파 진동 세기의 조절이 가능하도록 했으며, 치핵 케어를 위한 저출력 적색 파장을 사용해 고민 부위의 혈액 순환 활성화에 도움을 준다. 주요한 기능으로 온열 기능이 있어 별도의 준비 없이 평소 사용하던 의자나 소파에서 좌훈 효과를 누릴 수도 있다. 또한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’은 항균 및 살균 기능과 함께 원적외선이 방출되는 친환경 그래핀 원단을 사용해 기능성을 높였으며, 항균, 유해 물질 불검출 시험을 거쳐 제품의 안정성을 높였다. 방석의 모양은 엉덩이 라인에 맞춘 형태로, 방석 위에 앉아 있을 때 허리 등에 가해지는 체중이 분산되면서 허리와 골반의 피로감을 감소시켜 골반 교정 등에도 도움이 된다. 미건라이프는 평소 미건 체험센터를 방문해 주시는 고객의 요실금, 전립선과 같은 건강 고민이 많아지면서 허리 및 골반저근 강화를 위해 이번 미건 음파 진동 마사지 방석을 출시하게 됐다고 밝혔다. 미건라이프는 신제품 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’의 출시를 기념해 미건라이프 공식 네이버 스마트스토어에서 5월 가정의 달 행사 기간 동안 가격 할인 및 사은품 증정 등 프로모션을 함께 진행하고 있다. 미건라이프 소개 1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건라이프는 35년간 개인용 의료기기, 홈 헬스케어를 전 세계로 수출하고 대중화시킨 K-홈 헬스케어 대표 기업이다. 미건라이프의 독보적 원천 기술과 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 리드해 미건을 믿어 주신 고객 여러분의 매일 매일이 건강할 수 있도록 일상을 회복시켜 나갈 것이다. 언론연락처: 미건라이프 마케팅팀 한지예 과장 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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한국오므론헬스케어, 전문 스포츠인을 위한 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 출시[에스피플뉴스] 한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 운동선수 등 전문 스포츠인의 피로 회복과 통증 관리에 특화된 전문가용 저주파 마사지기 ‘HV-F080’을 국내에 처음 선보인다고 13일 밝혔다. 운동선수는 훈련과 시합 상황에서 많은 부상을 경험한다. 격렬한 운동은 근육의 긴장도를 높이고 과도하게 수축할 경우 통증을 유발한다. 근육통은 만성화되면 완치가 어렵기 때문에 운동 직후 신체 컨디션 회복을 위한 재활 관리가 중요하다. 대표적인 비약물적 관리법으로 찜질, 스트레칭, 저주파 치료가 있다. 신제품 HV-F080은 운동선수 등 전문 스포츠인의 빠른 신체 회복을 돕기 위해 고안된 저주파 마사지기다. 경피적 전기 신경자극(TENS)을 통한 저주파 모드와 미세전류 모드(Micro Current)를 동시에 탑재한 것이 특징이다. 저주파 모드는 근육에 수축과 이완 자극을 통해 운동 후 신체 피로 해소를 돕는다. 미세전류 모드는 아데노신3인산(ATP) 생성 증가와 통증 관리에 효과가 있다. 미세전류를 이용한 치료 효과는 1991년 노벨 생리의학상을 수상한 ‘세포 내 단일 이온 채널의 기능’ 연구 결과에 소개된 바 있다. 전문 운동선수는 발목, 무릎, 어깨, 손목, 허리, 허벅지 등 대근육과 관절 부위 등에 부상을 겪는다. HV-080은 선수가 회복 관리 시 시간을 효율적으로 사용할 수 있도록 멀티패드를 제공한다. 멀티패드는 근육용과 관절용으로 구분되며 서로 다른 부위에 동시에 사용할 수 있다. 근육용 패드는 대근육에 부착하기 좋은 형태로 디자인됐다. 관절용 패드는 면적이 작고 구부릴 수 있어 상·하체 관절 부위에 부착하기 좋다. 또한 20단계 강도 조절이 가능해 격렬한 운동 후 피로 회복, 근육 재활, 통증 관리 등 신체 상황에 따른 맞춤 관리가 가능하다. 충전식으로 휴대가 간편하며 시공간 제약 없이 사용할 수 있는 점도 특징이다. 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “최근 한국 소비자들이 즐거운 건강관리를 뜻하는 헬시 플레저(Healthy Pleasure) 라이프스타일을 추구하고 있다. 운동 인구가 증가하는 가운데 오므론의 대표적인 통증 관리 솔루션 HV-080을 선보이게 된 것을 매우 뜻깊게 생각한다”며 “전문 스포츠인뿐만 아니라 생활 체육 영역에서도 항상 부상의 위험이 따른다. 오므론은 소비자들이 통증 걱정 없이 건강한 삶을 영위할 수 있도록 돕는 신제품을 개발하고 운동 요법 서비스를 제공하는 데 집중할 것”이라고 말했다. 한편 오므론헬스케어는 2022년 선포한 ‘고잉포제로, 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for ZERO, Preventive Care for the Health of Society)’ 비전 아래 △순환기 사업 △호흡기 사업 △통증 사업을 전개하고 있다. 통증 사업은 사람들이 통증 걱정 없이 일상생활을 영위할 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 오므론의 통증 관리 솔루션은 약물 없이 근육을 이완시켜 만성 통증을 겪는 사람들이 건강한 삶을 살아갈 수 있도록 기여하는 것을 의미한다. 언론연락처: 한국오므론헬스케어 홍보대행 KPR 최하람 대리 02-3406-2885 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 의료서비스 지출 가치 극대화 위해 노력[에스피플뉴스] 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 이하 KFSH&RC)의 최고 경영자(CEO)인 Majid Al Fayyadh 박사가 하버드 대학에서 열린 ‘걸프 크리에이티브 컨퍼런스 앳 하버드(Gulf Creatives Conference, GCC at Harvard)’ 행사에 참석했다. 이 행사는 하버드대 대학원생들이 운영하는 ‘The Diwan’이라는 단체가 주관했다. Al Fayyadh 박사는 연단에 올라 근 50년 전 리야드에서 출범한 KFSH&RC기관의 여정을 소개하면서 KFSH&RC의 역할에 힘입어 의료서비스 차 해외 원정길에 나서는 사우디아라비아 환자들이 크게 줄었다고 강조했다. 높은 수준의 3차 의료서비스 제공기관으로 발돋움한 KFSH&RC는 오늘날 심장 질환, 암, 장기 이식 및 유전 질환 등 여러 질병에 대한 첨단 치료법을 제공하고 있다. Al Fayyadh 박사는 KFSH&RC를 독립 비영리 재단으로 전환하는 방안에 대해서도 논의했다. 이 같은 행보는 글로벌 헬스케어 혁신의 선봉장이 되기 위한 조직의 전략적 비전에도 부합한다고 밝히며 전 세계의 건강 관련 문제를 해결하기 위한 기관의 우수성과 혁신, 첨단 기술에 대한 투자 등을 강조했다. Al Fayyadh 박사는 “사우디아라비아 정부는 KFSH&RC를 독립적이고 차별화된 비영리재단으로 전환하라는 왕실령에 따라 병원에 대한 명확한 비전을 제시했다”고 부연했다. 병원의 이 같은 전환은 독립성과 유연성 증대를 통해 글로벌 헬스케어의 기준을 높이기 위한 조치라는 점도 강조했다. KFSH&RC는 이를 통해 기존 서비스의 최적화와 신규 기회 모색에 나설 수 있으며 국내외에서 추진 중인 인간의 건강 및 웰빙을 증진하는 다양한 이니셔티브에도 재원을 직접 투입할 수 있다. 궁극적으로 환자 중심의 의료서비스 제공에 전념한다는 KFSH&RC의 행보도 더욱 탄력을 받게 되는 셈이다. Al Fayyadh 박사는 KFSH&RC가 최적의 환자 결과 보장을 위해 근거 기반의 의료 서비스에 매진하며 헬스케어 지출 가치를 극대화하는 데 있어 선도적 역할을 하고 있다고 강조했다. KFSH&RC는 또한 전 세계 모든 사람이 최고 수준의 건강을 누릴 수 있도록 공평한 기회를 보장하는 ‘건강의 형평성과 접근성’(health equity and access) 개선을 위한 노력에서도 최전선에 서 있다. 이를 위해 최첨단 의료 시설, 고급 진단 장비 및 최신 치료 기술에 대한 투자도 지속적으로 단행해 나갈 예정이다. CAR-T 세포 치료, 로봇 수술, 장기 이식 및 맞춤형 의료 등의 분야에선 기존에 달성한 발전 현황을 바탕으로 글로벌 경쟁력 달성에 나서고 있다. 기관의 이 같은 노력은 우수한 인재 양성, 노벨상 수상에 버금가는 혁신적 기술 추구, 전략적인 국제 협력 강화를 통해 더욱 힘을 얻게 될 것이다. Al Fayyadh 박사는 패널 토론에 참여해 헬스케어 부문의 급변하는 환경과 환자 치료에 있어 KFSH&RC의 지속적인 혁신이 가져온 긍정적인 결과에 대해서도 논의했다. 헬스케어 부문의 당면과제와 향후 예상되는 발전방향에 대해서도 논의했으며 병원의 혁신이 글로벌 헬스케어의 발전에 큰 영향을 미치고 있음을 강조했다. 더불어 ‘보건 부문 개발 계획(Health Sector Transformation Program)’과 ‘사우디 비전 2030(Saudi Vision 2030)’의 목표에 부합하는 병원의 혁신적 계획들이 갖는 효과적인 역할도 힘주어 말했다. KFSH&RC는 전문 헬스케어 서비스를 제공하고 혁신을 주도하며 최첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할을 하는 선도적인 글로벌 기관으로 인정받고 있다. 의료 기술 개발과 전 세계적 헬스케어 기준 향상을 위해 최선을 다하고 있으며, 국내 소재의 주요 지역 기관들, 국제적인 기관들과도 파트너십을 맺어 임상, 연구, 교육 분야에서 세계적 수준의 서비스를 제공하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 사우디아라비아 국내 기준 선두 기관 지위를 유지했으며, 전 세계 250개 최고의 학술의료센터(top 250 academic medical centers worldwide) 중 20위를 차지했다. 또한 2024년 ‘브랜드 파이낸스(Brand Finance)’로부터 사우디아라비아와 중동에서 가장 가치 있는 헬스케어 브랜드(Valuable Healthcare Brand)로 인정받았으며, 뉴스위크 매거진(Newsweek Magazine)에 의해 세계 최고 병원 Top 250 (the world’s top 250 hospitals) 중 하나로 선정됐다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문화된 의료 서비스를 제공하는 글로벌 리더로 혁신을 주도하며 첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할도 맡고 있다. 현지, 지역단위의 유명 기관은 물론 주요 국제 기관과의 전략적 파트너십을 통해 의료 기술 발전과 전 세계 의료 표준 증진을 위해 전념하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 가장 가치 있는 의료 브랜드로 선정되면서 사우디아라비아 및 중동 전역의 의료 서비스 부문을 선도하는 리딩 브랜드로서의 입지를 공고히 했다. KFSH&RC는 사우디아라비아 내에서는 9위, 중동에서는 28위를 차지하는 성과를 달성했다. 사우디아라비아 국내 상위 10대 브랜드에 진입한 기관 중 병원으로서는 유일하게 해당 순위를 차지했으며 이 같은 성과는 ‘Brand Finance’가 발표한 2024년 사우디아라비아에서 가장 가치 있는 50대 브랜드와 중동에서 가장 가치 있는 150대 브랜드 관련 리포트 결과에도 잘 드러났다. 사우디아라비아 왕세자 겸 총리가 글로벌 의료 부문에서 사우디아라비아의 리더십을 강화하기 위해 시작한 혁신 프로그램과 사우디 비전 2030에 힘입어 KFSH&RC는 중동과 아프리카를 선도하는 학술 의료 센터로도 부각되고 있다. ‘Brand Finance’에 따르면 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터는 2024년에도 2년 연속 전 세계 20위를 차지했으며 미국의 유력 매거진인 ‘Newsweek’가 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다. 언론연락처: 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC) Mr. Essam Al-Zahrani Media Affairs Head 05-5525-4429 Mr. Abdullah Al-Aown Media Coordination Officer 05-5629-4232 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.
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보건복지부, 상급종합병원-협력의료기관 간 네트워크 수련체계 다양한 경험 통해 진료역량 갖춘 의사 양성[에스피플뉴스] 의료개혁특위는 네트워크 수련체계에 대해 현장에서 오해가 없도록 다음과 같이 설명했다. 첫째, 네트워크 수련체계는 전공의가 상급종합병원과 협력 병·의원 간의 네트워크 안에서 다양한 진료환경을 경험할 수 있는 프로그램을 선택할 수 있는 기회를 열어주려는 취지로, 의원급 의료기관에 전공의를 전속 배정하는 것은 아니다. 향후 진료과별 특성에 적합한 네트워크 수련체계의 프로그램 구성 등 제도 설계방안은 의학회, 병원계 등과 충분히 논의하고, 의료개혁특위에서 논의를 통해 구체화할 계획이다. 둘째, 네트워크 수련체계는 의료기관과 전공의, 그리고 환자 모두에게 필요한 구조이다. ▲상급종합병원은 전공의 의존도를 낮추면서 전문의 중심으로 운영해서 진료 성과를 높이고, 전공의 교육에 집중할 수 있도록 하고, ▲전공의에게는 상급종합병원에서 수련하면서도 종합병원이나 1차 의료기관에서의 수련할 수 있는 기회가 제공되며, ▲환자에게 전문과목별 특성에 맞는 보다 질 좋은 의료서비스를 제공하는 전문의를 양성할 수 있게 된다. 셋째, 외국에서도 전공의가 소속 수련병원 이외에 다양한 협력병원에서 수련받을 수 있는 기회를 제공하고 있다. 일본과 영국은 소속 수련병원 외에 협력병원(지역사회 의원, 2차 병원, 공공의료기관 등)에서 일정 기간 수련받도록 하고 있으며, 미국은 일부 전문과목(내과, 소아과 등)의 일차의료 특화 수련프로그램에 일정 기간 의원급 협력기관 수련을 포함할 수 있다. 넷째, 이러한 네트워크 수련체계는 향후 특위와 전문위원회에서 심도 있는 논의를 거쳐 현장에 적합한 구체적인 방안을 모색할 계획이며, 이에 수반되는 법령 개정, 지원방안 등도 함께 검토하여 단계적으로 제도화할 계획이다. 노연홍 위원장은 “네트워크 수련체계를 구체화하기 위해서는 수련 현장의 목소리가 필요하다”라며, “수련을 받는 당사자인 전공의와 전공의 수련과정을 책임지고 있는 대한의학회가 논의과정에 참여해 진료과목별 특성에 적합한 실효성 있는 네트워크 수련체계를 만들어주기를 바란다”라고 밝혔다.